Configurer une spécification de dosage pour un produit médicamenteux associé à un programme

  • Rversion finale: Australia
  • Mis à jour 12 mars 2026
  • 1 minute de lecture

    • Créez une spécification de dosage associée à un produit médicamenteux inclus dans un programme.

    Avant de commencer

    • Configurer un programme.
      Remarque :
      Lors de la configuration d’un programme, associez des produits médicamenteux au programme.

    Rôle requis : sn_hcls.admin

    Pourquoi et quand exécuter cette tâche

    Par défaut, l’application fournit quelques exemples de caractéristiques de dosage pour les workflows que vous pouvez utiliser comme référence lors de la Services de santé et sciences de la vie création d’une caractéristique de dosage. Toutes les mêmes caractéristiques posologiques sont associées au groupe des caractéristiques posologiques.

    Procédure

    1. Accédez à la Tous > Gestion des services HCLS > Administration > Spécifications des dosages.
      Lors de la configuration d’un programme, vous pouvez également sélectionner la liste connexe Spécifications posologiques.
    2. Dans la liste Spécifications posologiques, modifiez une spécification posologique existante ou cliquez sur Nouveau pour créer une autre spécification.
    3. Remplissez les champs du formulaire.
      Tableau 1. Formulaire de spécification posologique

      Champ

      Description

      Nom

      Nom permettant d’identifier la spécification posologique.

      Programme

      Programme associé au produit médicamenteux,

      Produit pharmaceutique

      Produit médicamenteux prescrit au patient.

      Diagnostic primaire

      Condition principale chez un patient soumise par le praticien comme motif du service de santé demandé.

      Diagnostic secondaire

      Condition coexistante qui pourrait exister chez un patient soumis par le praticien.

      Diagnostic tertiaire

      Soins médicaux hautement spécialisés recommandés pour le patient par le praticien.

      Définition du dosage

      Ce champ est automatiquement défini sur la valeur de définition du dosage en fonction de la spécification du dosage en tant que modèle.

      État

      État de la spécification posologique.

      Si vous n’avez pas publié la spécification posologique, ce champ est automatiquement défini sur Brouillon. Si vous avez déjà publié la spécification de dosage, ce champ est automatiquement défini sur Publié.

      Actives

      Option permettant d’activer la spécification posologique.

      Description

      Informations supplémentaires sur la spécification posologique.
    4. Enregistrez les paramètres de spécification posologique.
      • Enregistrez une nouvelle spécification en cliquant sur Soumettre.
      • Enregistrez les modifications apportées à une spécification existante en cliquant sur Mettre à jour.
    5. Configurez les caractéristiques de la spécification posologique.
    6. Publier la spécification posologique à utiliser dans les produits médicamenteux ajoutés au programme associé.
      1. Dans la liste Spécifications posologiques, sélectionnez la spécification posologique.
      2. Sur le formulaire Spécification posologique, cliquez sur Publier.