Configurer une spécification posologique pour un produit médicamenteux associé à un programme

  • Rversion finale: Xanadu
  • Mis à jour 1 août 2024
  • 1 minute de lecture
  • Créer une spécification posologique associée à un produit médicamenteux inclus dans un programme.

    Avant de commencer

    • Configurer un programme.
      Remarque :
      Lors de la configuration d’un programme, associez les produits médicamenteux au programme.

    Rôle requis : sn_hcls.admin

    Pourquoi et quand exécuter cette tâche

    Par défaut, l’application fournit quelques exemples de caractéristiques de dosage pour les flux de travail que vous pouvez utiliser comme référence lors de la Healthcare and Life Sciences création d’une caractéristique de dosage. Toutes les mêmes caractéristiques de dosage sont associées au groupe des caractéristiques de dosage.

    Procédure

    1. Accédez à la Tout > Gestion des services HCLS > Administration > Spécifications de dosage.
      Lors de la configuration d’un programme, vous pouvez également sélectionner la liste connexe Spécifications de dosage.
    2. Dans la liste Spécifications de dosage, modifiez une spécification de dosage existante ou cliquez sur Nouveau pour créer une autre spécification.
    3. Renseignez les champs du formulaire.
      Tableau 1. Formulaire de spécification posologique

      Champ

      Description

      Nom

      Nom permettant d’identifier la spécification du dosage.

      Programme

      Programme associé au produit médicamenteux,

      Produit médicamenteux

      Produit médicamenteux prescrit au patient.

      Diagnostic primaire

      Condition principale chez un patient soumise par le praticien comme motif du service de santé demandé.

      Diagnostic secondaire

      Condition coexistante qui pourrait exister chez un patient soumis par le praticien.

      Diagnostic tertiaire

      Soins médicaux hautement spécialisés recommandés pour le patient par le praticien.

      Définition de la posologie

      Ce champ est automatiquement défini sur la valeur de définition de dosage en fonction de la spécification de dosage comme modèle.

      État

      État de la spécification posologique.

      Si vous n’avez pas publié la spécification posologique, ce champ est automatiquement défini sur Brouillon. Si vous avez déjà publié la spécification de dosage, ce champ est automatiquement défini sur Publié.

      Actif

      Option permettant d’activer la spécification de dosage.

      Description

      Informations supplémentaires sur la spécification posologique.

    4. Enregistrez les paramètres de spécification de dosage.
      • Enregistrez une nouvelle spécification en cliquant sur Soumettre.
      • Enregistrez les modifications apportées à une spécification existante en cliquant sur Mettre à jour.
    5. Configurez les caractéristiques pour la spécification de dosage.
    6. Publier la spécification posologique à utiliser dans les produits médicamenteux ajoutés au programme associé.
      1. Dans la liste Spécifications de dosage, sélectionnez la spécification de dosage.
      2. Sur le formulaire Spécification posologique, cliquez sur Publier.