Configurar o questionário de avaliação de risco para definir dispositivos médicos em serviço

  • Versão de lançamento: Yokohama
  • Atualizado 30 de jan. de 2025
  • 2 min. de leitura

    • Você pode configurar o questionário de avaliação de risco para definir todos os dispositivos médicos em serviço em um modelo de dispositivo médico usando uma metodologia de avaliação de risco.

    Importante:
    A partir da versão Xanadu, o Healthcare Computerized Maintenance Management System está sendo preparado para descontinuação futura. Ele ficará oculto e não será mais ativado em novas instâncias, mas continuará sendo compatível. Para saber mais sobre essa descontinuação, consulte o artigo Deprecation Process (Processo de descontinuação) [KB0867184] na Base de conhecimento do Now Support.

    Para usar fluxos de trabalho de manutenção e serviço ou fluxos de trabalho de inventário e gestão, consulte Gestão de dispositivos clínicos.

    Como um usuário com a função de administrador, você pode configurar uma metodologia de avaliação de risco para avaliar os riscos relacionados à identificação de segurança do paciente e à gestão de riscos de conformidade ao definir um dispositivo médico em serviço para sua organização de saúde.

    Por padrão, a metodologia Medical device risk assessment está disponível para avaliar riscos de dispositivos médicos. Você pode usar a metodologia de avaliação de risco padrão para adicionar um questionário para avaliar os riscos do dispositivo ou criar outra metodologia de avaliação de risco. Para obter mais informações, consulte Configuração de uma metodologia de avaliação de risco.

    Observe os seguintes pontos ao configurar uma metodologia de avaliação de risco para avaliar os riscos de dispositivos médicos:

    • O tipo de avaliação de risco deve ser Risco residual.
    • O contexto de avaliação está configurado para a tabela Item-base de instalação de dispositivo médico [sn_hcls_medical_device_install_base_item].
    • A avaliação residual é gerada quando você salva uma metodologia de avaliação de risco. Em seguida, você deve criar e mapear os fatores ou questionários manuais publicados para a avaliação residual gerada e publicar a avaliação e a metodologia.
      Nota:
      As limitações de caracteres para fatores manuais são:
      • 100 caracteres para fator manual (pergunta)
      • 50 caracteres para escolha de fator manual (resposta)
    • A classificação de risco residual é mapeada para a coluna Pontuação de risco (campo) da tabela Item-base de instalação de dispositivo médico [sn_hcls_medical_device_install_base_item] por padrão. Portanto, a pontuação de risco é exibida no playbook para definir dispositivos médicos em serviço. Você pode modificar a classificação de risco residual para outra coluna (campo) da tabela Item-base de instalação de dispositivo médico [sn_hcls_medical_device_install_base_item].
    • A ação de IU para avaliação de risco pode ser configurada para a exibição Now Platform. Para obter mais informações, consulte o artigo Práticas recomendadas para executar qualquer avaliação de objeto [KB0826429] na Base de conhecimento Now Support.